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寄生相关的演变：(📢)自(🤴)生(🦌)生活模式本是生(🈸)物界生活的特(😹)色,现已有证据证实寄生现象源于生物间的偶然接触,而后教训了漫长的环境顺应环节,最(📵)终造成两者之间相互顺应,其中一方发生了对另一方的依赖,并且依赖性愈来(📣)愈大,即从自生生活演变为寄生生活。
为顺应寄生生活,寄生(🎡)虫的基因、外形及配置均可出现一系列的变动。
外(👖)形结构变动：由自生生活的(📯)环境变(🚁)为寄生环境,寄生虫可出现外形结构的变动,体现为体形(🌏)的扭转、器官的(🚱)变动和新器官的发生。
如肠道寄(🌶)生的线虫(🏩)和绦虫多演变为线状或带状,以顺应(🥀)狭长的肠腔。
又(🎱)如体外寄生的跳蚤,虫体为两侧扁平、无翅,外形如梭,以便于(🛍)在皮毛之间移动。
寄生虫为顺应寄生生活,某些器官或者愈加兴旺或退步,如某些旅居于宿主消化道的吸虫和绦(💨)虫,演变出(🤤)了附着器官(吸盘、吸槽、顶突和小钩等),免(🚻)得被宿主排出;营寄生生活的绦虫经过体壁排汇(😜)宿主肠腔中的营养,其消化器官则齐全退步;寄(🚙)生于宿主组织、细胞和体液中的原虫,因毋庸自主静止,则静止(🎹)细(🥔)胞器(🕗)缺如为了参与在复杂环境中生(🕕)活的时机,不少寄生虫具备兴旺的生殖系统,甚至开展为雌雄同(🕵)体,如大少数吸虫(🛀)和绦虫。
生理配置的变动：自生生活的生物常应用有氧代谢的三羧酸循环路径启动(🦉)能量代谢,但肠道寄生虫处于低氧环境下,因此顺应性地(🍺)将能量代谢转变为以糖酵解模式失(🥇)掉能量繁衍(😲)才干的增强：为了维持种群的繁衍,寄生虫在漫长的退化环节中构成了超强(🍅)的生殖潜能。
体现为生殖系统的兴旺和繁衍模式多样化。
如绦虫(⛹)每一(⚡)个成熟节片都具备雌雄生殖系统。
每条雌性蛔虫每天产卵约有20万个,一条雌性班氏吴策线虫(Wuchereria banerofi)永世可产数百万条(🍻)幼虫(👚),少量的产卵或产幼虫以(🧓)便于其种群的维持。
又如吸虫具备有(❤)性生殖和无性生殖的世代交替(al- temation of generation)现象，这种繁衍模式的多样性，也是其对寄生环境多样性的顺应。
侵袭力的变动：寄生虫增强入侵宿主的时机,其侵机制失掉专化和强化,如刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)的棒状体能分泌一种穿透增强因子(penetration enhancing factor)以增强其侵袭细的才干。
又如(🔵)溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)能借助分解蛋白水解酶侵入宿主肠壁组织,造成宿主细胞的溶解破坏,而共栖型的结肠内阿米巴则不能分解此类酶。
免疫回避配置的构成：(🏮)寄生虫在宿主体内寄生的同时也不受到宿主的免疫攻打(😫),在两者常年相互顺应环节(👰)中,寄生虫发生了回避宿主免疫攻打的才(💧)干。
如非洲锥虫在宿主体内能有序地改换表被糖蛋白(🕛),发(⤴)生新的外表抗原,从而回避宿主的免疫攻打;曼氏血吸虫肺期童虫外表可联合宿主血型抗原和重要组织相容性复合物抗原,从而以抗原伪装的模式回避宿主的免疫攻打。
基因变异或重组：在寄生物由自生(🔇)生活演变成(🔭)寄生生活的环节中,环境变动的压力使寄生虫的结构基因或调控基因(🈶)序列出现突变或重组,并可(🙄)发生可见的表型变动。
某些基(🙍)因的变异还可扭转将生虫的生理配置和致(🕐)病才干,如在中国台湾的日本血吸虫,因为环境的(💢)影响发生了较大(🗞)的遗传异,从而体现为对人体不致病。

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